为确保宝宝健康，哪些人需要做产前无创DNA检测

非侵入性胎儿染色体检测技术是一项安全、准确、快速的新型染色体检测技术，通常可以利用次世代高通量基因定序(NGS)技术和生物信息学的方法对母血中的胎儿DNA信息进行分析。
染色体异常是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，在香港，约160例新生儿中就有1例患有染色体异常症。
其中最为常见的染色体数目异常疾病为唐氏症（T21）、爱德华氏症（T18）、巴陶氏症（T13）。


非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)的原理是什么?

1997年科学家在研究中发现母体静脉血浆中存在有胎儿游离DNA，随着时间的推移，游离DNA浓度会逐渐增高，通过及时，分离游离DNA，可以作为非侵入性产前诊断的最准确样本。近年来由于次世代高通量基因定序(NGS)技术发展，因此能以灵敏的分子生物学方法来检测胎儿游离DNA。


通常推荐如下对象

1.超过34岁之高龄产妇
2.个人或家族曾怀有染色体异常胎儿者
3.唐氏症筛检为高风险者
4.担心羊膜穿刺流产风险者
5.医生认为的其他类型高风险者



检测优势

安全：非侵入性、无流产、无感染风险
准确：DNA等级检测，特异性及敏感性可达99%以上
早期检测：孕期10周以上即可检测
周期短：采血后7个工作日，发出检测报告